Mis à jour aujourd’hui 26/08/2024, heure espagnole 23:11
Lorsque les virus infectent les cellules, ils modifient minutieusement l’ADN des chromosomes.
Lorsque le cerveau et l’intelligence corrigent ce petit défaut dans l’ADN des chromosomes, le virus qui a créé les dégâts est à nouveau attiré par un champ magnétique de ses gènes vers les cellules.
Selon le type de virus, tous ne se déplacent pas dans les mêmes champs magnétiques et selon les cellules et les tissus, le leucocyte se reproduit avec certaines caractéristiques.
Le leucocyte a une durée de vie et son ADN est conçu pour créer des champs magnétiques entre les gènes des leucocytes et les gènes du virus, ce qui attire un type de virus spécifié vers chaque leucocyte.
Tous les leucocytes sanguins peuvent être différenciés par certains gènes présents dans leur ADN, en fonction de l’espèce de virus ou de bactérie qui attaque.
On peut également dire que la vie utile du leucocyte correspond au moment où il manque de nourriture virale spécifiée dans son ADN et meurt de malnutrition.
Il peut également arriver que les leucocytes attaquent les cellules, comme c’est le cas dans le cas du psoriasis. En effet, les cellules tumorales ou géantes contiennent des micro-organismes tels que des virus qui ne quittent pas les cellules et se cachent à l’intérieur des cellules et dans ce cas, l’inflammation cellulaire et les ressources qui permettent à ce micro-organisme de survivre à l’intérieur de la cellule doivent être réduites. , modifiant l’ADN des chromosomes, des gènes ou des protéines et le faisant pénétrer dans la circulation sanguine et les leucocytes pour avoir la protéine ou le gène qui attire magnétiquement le micro-organisme, en l’occurrence le virus qui cause la tumeur psoriasis.
Dans ce cas de leucocytes attaquant des cellules, il peut arriver qu’un virus infecte l’éventuelle cellule et par attraction de gènes, le leucocyte attaque la cellule par attraction d’un gène de la cellule ou du virus qui se trouve à l’intérieur de la cellule.
Dans ce cas, le plus simple serait peut-être d’éliminer le gène des cellules tumorales qui attirent mortellement les leucocytes, mais le virus pourrait le créer à nouveau.
Une solution possible à ce problème est de reproduire dans les cellules tumorales un gène qui fait que la porte de sortie du virus a l’effet inverse du gène implanté par le virus qui provoque l’entrée et le séjour, un gène qui pourrait être utile pour le leucocyte pour attirer le virus.
Ce champ magnétique de gènes peut cacher des secrets tels que la respiration et la fréquence cardiaque, la cellule ayant besoin de deux gènes, l’un pour les basses pressions atmosphériques et l’autre pour les hautes pressions atmosphériques.
Les cellules tumorales ou géantes peuvent orbiter en dehors des mesures atmosphériques optimales, provoquant des difficultés respiratoires ou provoquant un mauvais fonctionnement de ces deux gènes du virus et le leucocyte ne peut contenir qu’un seul gène pour les hautes pressions, c’est-à-dire lorsque les virus descendent de l’atmosphère ou passent. dans le sang.
Grâce aux gaz ou aux champs magnétiques des gènes, un gène à haute pression constitue dans ce cas le point d’entrée d’un virus, comme celui de la grippe. C’est pourquoi chaque fois que des cellules géantes sont réduites, par modification de l’ADN des chromosomes, les cellules tournent correctement et les virus s’activent.
Dans le cas où le leucocyte attaque les cellules tumorales, il peut arriver que le gène de la porte de sortie du champ magnétique ou le gène des basses pressions atmosphériques et de la fréquence respiratoire de la cellule ne se forme pas dans la cellule tumorale ou ne fonctionne pas correctement.
C’est un peu compliqué, mais pour que se forme le gène qui forme la basse pression ou la tempête dans l’atmosphère et le virus quitte la cellule et ne permet pas de perdre le gaz qui entre par les gènes, la cellule tumorale doit se former une molécule avec son système digestif, qui rend stable le gaz du gène qui a formé le virus et cette molécule qui forme la cellule, est la clé qui ferme l’autre gène et forme des basses pressions ou des tempêtes, faisant descendre le rayonnement cellulaire de l’atmosphère et la molécule formée s’étouffe jusqu’à ce qu’elle ouvre l’autre gène de haute pression et c’est à ce moment-là que la cellule tumorale commence à respirer à travers le gène de haute pression et plus vite la cellule effectue cette opération, le tissu tumoral pourrait s’améliorer, mais il faut garder à l’esprit. que le changement de rythme de ces cellules tumorales nécessite une modification de l’ADN du chromosome qui s’adapte au rythme cardiaque.
